23
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9999 |
Sirtuin modulator 2
N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide |
Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Sirtuin modulator 2 (N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide) 具有抗糖尿病、抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T6984 |
SirReal2
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SirReal2 是一种同型选择性 Sirt2有效抑制剂,IC50值为 140 nM。它导致 HeLa 细胞中的微管蛋白高乙酰化并诱导检查点蛋白 BubR1 的不稳定。 | |||
T12919 |
SIRT-IN-2
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT-IN-2 是一种 SIRT1/2/3 有效抑制剂,IC50 分别为 4、1和 7 μM。 | |||
T1887 |
Inauhzin
INZ |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Inauhzin (INZ) 是一种新型小分子,通过抑制 SIRT1 活性有效地重新激活 p53,促进人 Y 细胞的 p53 依赖性凋亡,在 A549 细胞中的IC50为3 uM。 | |||
T22026 |
AGK7
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Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中,它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态 | |||
T4019 |
Cambinol
SIRT1/2 Inhibitor IV,NSC 112546 |
Apoptosis; Phospholipase; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂,IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | |||
T6671 |
Sirtinol
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 |
Apoptosis; Sirtuin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131 μM。 | |||
T6371 |
AGK2
2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 |
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂,其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3,IC50值分别为 30 和 91 μM。 | |||
T1818 |
Tenovin-6
Tenovin 6 |
Dehydrogenase; Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。 | |||
T8480 |
Tenovin-6 Hydrochloride
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Dehydrogenase; Sirtuin; HDAC; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂,抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。 | |||
T1919 |
Tenovin-1
Tenovin 1 |
Mdm2; Dehydrogenase; Sirtuin; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性,并防止 MDM2 介导的 p53 降解,这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。 | |||
T22595 |
B2
Linazolamide intermediate B impurity 2,CPNQ,5-[4-(4-Chlorobenzoyl)-1-piperazinyl]-8-nitroquinoline,奥司他韦杂质B(2-叠氮杂合物) |
Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
B2 (Linazolamide intermediate B impurity 2) 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。 | |||
T5096 |
SRT 1720
N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺 |
Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂 ,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。 | |||
T9320 |
YK-3-237
B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
YK-3-237 (B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid) 是 SIRT1 激活剂,靶向突变体 p53。它抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。 | |||
T8346 |
SRT 1460
3,4,5-三甲氧基-N-(2-(3-(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯基)苯甲酰胺,SRT1460 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1460 是一种有效的SIRT1激动剂,其EC1.5值为 2.9 μM。 | |||
T60064 |
WAY-270360
N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide |
EGFR; Sirtuin | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WAY-270360 (N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide) 是一种 Sirtuin 调节剂和一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 | |||
T12920 |
Sirt2-IN-1
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。 | |||
T60001 |
Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl)
3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl) (3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide) 是一种 sirtuin 调节剂,可用于延长细胞寿命,治疗和/或预防多种 疾病和障碍包括糖尿病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症等。 | |||
T5618 |
AK-1
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AK-1是一种特异性有效和细胞可渗透的SIRT2抑制剂,其IC50值为 12.5 μM。它可防止阿尔茨海默病模型中的海马神经退行性变并诱导结肠癌细胞中的细胞周期停滞。 | |||
T15610 |
JFD00244
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Others | Others |
JFD00244 is an inhibitor of sirtuin 2 (SIRT2). It has an anti-tumor effect. | |||
T18641 |
SirReal1-O-propargyl
PROTAC Sirt2-binding moiety 1 |
Others | Others |
SirReal1-O-propargyl is a selective and highly potent Sirtuin 2 (Sirt2) inhibitor, with an IC50 of 2.4 μM. SirReal1-O-propargyl, the SirReal1-based moiety, binds to the cereblon ligand via a linker to form PROTAC to degrade Sirt2[1]. | |||
T72188 |
Nicotinamide Hydrochloride
Niacinamide Hydrochloride,Nicotinic acid amide Hydrochloride,Niacinamide Hydrochloride ; Nicotinic acid amide Hydrochloride |
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Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式,可抑制SIRT2的体外活性,其EC50值为 2 μM。 Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率,可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。 | |||
T36521 |
Alaproclate (hydrochloride)
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Alaproclate is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI).1,2 It inhibits depletion of serotonin (5-HT) induced by 4-methyl-α-ethyl-m-tyramine in rat cerebral cortex, hippocampus, hypothalamus, and striatum (EC50s = 18, 4, 8, and 12 mg/kg, respectively).1 Alaproclate inhibits NMDA-evoked currents and depolarization-induced voltage-dependent potassium currents in rat hippocampal neurons (IC50s = 1.1 and 6.9 μM, respectively) and does not inhibit GABA-evoked currents when used at concentratio... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2S0300 |
Dihydrocoumarin
二氢香豆素,Chroman-2-one,Hydrocoumarin,melilotin,2-chromanone,3,4-dihydrocoumarin,二氢香豆素;氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂,还抑制人 SIRT1和SIRT2,IC50分别为 208 和 295 μM。 |